Forteo® (Teriparatida)

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Teriparatida: Mecanismo de Acción

La administración de teriparatida una vez al día, estimula preferentemente la actividad osteoblástica sobre la actividad osteoclástica, lo que resulta en la formación de hueso nuevo.

Información Detallada

La administración diaria de teriparatida estimula preferentemente la actividad osteoblástica sobre la actividad osteoclástica, lo que resulta en la formación de hueso nuevo.1

La formación de hueso nuevo se observa en las superficies óseas trabecular y cortical (periostio, y/o endostiales).1

Los análisis estucturales histomorfométricos realizados en biopsias de la cresta ilíaca de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis, reveló que teriparatida mejoró:

  • el volumen trabecular del hueso

  • la conectividad trabecular

  • la estructura del modelo índice y

  • el grosor cortical.2

Los análisis histomorfométricos dinámicos realizados en biopsias de la cresta ilíaca de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis demostraron que la teriparatida estimula la formación ósea en todas las envolturas óseas (esponjosa, endocortical, intracortical y periosteal) en los primeros 3 meses y se mantiene durante los 24 meses completos de terapia.3,4

Imágenes óseas con radionúclidos ha demostrado un efecto metabólico directo de teriparatida en todo el esqueleto y varios sitios sub-esqueléticos.5

El nuevo hueso formado durante el tratamiento con teriparatida tiene un contenido mineral más heterogéneo y más bajo; una propiedad consistente con la edad ósea más joven.6

Referencias

1. Data on file, Eli Lilly and Company and/or one of its subsidiaries.

2. Jiang Y, Zhao JJ, Mitlak BH, et al. Recombinant human parathyroid hormone (1-34) [teriparatide] improves both cortical and cancellous bone structure. J Bone Miner Res. 2003;18(11):1932-1941. https://doi.org/10.1359/jbmr.2003.18.11.1932

3. Dempster DW, Zhou H, Recker RR, et al. A longitudinal study of skeletal histomorphometry at 6 and 24 months across four bone envelopes in postmenopausal women with osteoporosis receiving teriparatide or zoledronic acid in the SHOTZ trial. J Bone Miner Res. 2016;31(7):1429-1439. http://dx.doi.org/10.1002/jbmr.2804

4. Dempster DW, Zhou H, Recker RR, et al. Differential effects of teriparatide and denosumab on intact PTH and bone formation indices: AVA osteoporosis study. J Clin Endocrinol Metab. 2016;101(4):1353-1363. http://dx.doi.org/10.1210/jc.2015-4181

5. Moore AE, Blake GM, Taylor KA, et al. Changes observed in radionuclide bone scans during and after teriparatide treatment for osteoporosis. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2012;39(2):326-336 http://dx.doi.org/10.1007/s00259-011-1974-y

6. Dempster DW, Roschger P, Misof BM, et al. Differential effects of teriparatide and zoledronic acid on bone mineralization density distribution at 6 and 24 months in the SHOTZ study. J Bone Miner Res. 2016;31(8):1527-1535. http://dx.doi.org/10.1002/jbmr.2825

Fecha de la última revisión: 2020 M02 17


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