Cyramza® (Ramucirumab)

Para consultar la información para prescribir completa de Cyramza® (Ramucirumab) de clic en el siguiente enlace: Información para prescribir

La información es proporcionada en respuesta a su solicitud, y puede contener datos relacionados a dosis, usos, formulaciones y poblaciones diferentes a la Información para Prescribir del producto. Consulte la Información para Prescribir en la liga que aparece arriba.

Ramucirumab: Approval for Treatment of NSCLC

In the US, ramucirumab, in combination with erlotinib, is indicated for the first-line treatment of patients with metastatic NSCLC whose tumors have EGFR exon 19 deletions or exon 21 (L858R) substitution mutations.

MX_cFAQ_RAM156_RELAY_APPROVAL
MX_cFAQ_RAM156_RELAY_APPROVAL
es-MX

Detailed Information

On May 29, 2020, the FDA approved ramucirumab, in combination with erlotinib, for the first-line treatment of patients with metastatic NSCLC whose tumors have EGFR exon 19 deletions or exon 21 (L858R) substitution mutations.1

Reference

1Cyramza [package insert]. Indianapolis, IN: Eli Lilly and Company; 2020.

Glossary

EGFR = epidermal growth factor receptor

FDA = Food and Drug Administration 

NSCLC = non-small cell lung cancer

Fecha de la última revisión: 2020 M05 29


Contáctenos para saber más de la información Médica de Lilly

Contacto vía correo electrónico

Correo electrónico: infomed@lilly.com

Envíe su consulta

Escriba su consulta